Emballages de compléments alimentaires : ce que le PPWR change pour votre marque

Pourquoi le PPWR concerne directement votre marque

Le règlement (UE) 2025/40 relatif aux emballages et aux déchets d'emballages remplace progressivement l'ancienne directive. Il s'applique depuis le 12 août 2026. Contrairement à une directive, il est directement applicable dans tous les États membres. Pour les compléments alimentaires, il vise tous les formats : piluliers, flacons, sachets, sticks, blisters, étuis et cartons d'expédition.

Le point clé tient dans la définition du fabricant. Le guide publié par la Commission le 10 juin 2026 précise que la personne qui fait concevoir ou fabriquer un emballage ou un produit emballé sous son propre nom ou sa propre marque est le fabricant. La raison avancée : c'est elle qui a le pouvoir de décision face à ses fournisseurs et qui peut donc fixer les caractéristiques de l'emballage. En marque blanche, c'est donc la marque qui porte la responsabilité juridique de la conformité.

Obligation n° 1 : les limites de PFAS

Depuis le 12 août 2026, les emballages destinés à entrer au contact des denrées alimentaires ne peuvent plus être mis sur le marché s'ils dépassent l'un de ces seuils :

• 25 ppb pour chaque PFAS mesuré par analyse ciblée (hors polymères) ;
• 250 ppb pour la somme des PFAS mesurés par analyses ciblées ;
• 50 ppm pour les PFAS totaux, PFAS polymères compris.

Le guide de la Commission recommande une approche par étapes : une mesure du fluor total d'abord. En dessous de 50 mg/kg, la conformité est indiquée. Au-delà, des analyses plus poussées sont nécessaires. Les encres, vernis et adhésifs de l'emballage sont aussi à prendre en compte.

Obligation n° 2 : la déclaration UE de conformité

Chaque emballage doit être couvert par une déclaration UE de conformité, établie sur la base d'une documentation technique. Le fabricant au sens du PPWR en est le seul responsable, même lorsqu'un tiers la rédige pour lui. Les fournisseurs d'emballages et de matériaux ont l'obligation de lui transmettre les informations nécessaires. La documentation doit être conservée pendant 5 ans pour les emballages à usage unique et 10 ans pour les emballages réutilisables.

Et les emballages déjà en stock ?

Le guide de la Commission est clair : les emballages au contact des denrées mis sur le marché avant le 12 août 2026 peuvent rester en vente, sans obligation de retrait. En revanche, tout emballage mis sur le marché après cette date doit respecter les limites de PFAS. Pour un produit fini, le bon réflexe est donc de vérifier la conformité des emballages de chaque nouvelle production.

Le calendrier des prochaines étapes

Le 9 septembre 2026, la fédération européenne EHPM a demandé une mise en œuvre pragmatique pour les compléments alimentaires. Elle souligne que les études de stabilité durent souvent 24 à 36 mois, ce qui rend les changements d'emballage longs à valider, et demande notamment une dérogation temporaire jusqu'en 2035 pour la recyclabilité lorsque aucune alternative validée n'existe.

Notre checklist PPWR pour une marque de compléments

• lister toutes vos références et tous les éléments d'emballage (pilulier, bouchon, opercule, sachet, étui) ;
• demander à chaque fournisseur ses informations sur les PFAS et les éléments utiles à la déclaration de conformité ;
• faire établir et archiver une déclaration UE de conformité par emballage ;
• intégrer la recyclabilité et le volume d'emballage dans le cahier des charges de chaque nouveau produit ;
• anticiper la refonte des étiquettes pour l'étiquetage harmonisé ;
• planifier les tests de stabilité avant tout changement de matériau.