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Longévité · NAD+

Formules longévité et NAD+ : ce qui est autorisé en Europe

Le NAD+ est la molécule star du marché de la longévité. Mais entre NMN, NR et vitamine B3, tous les ingrédients ne sont pas autorisés en Europe. Voici comment construire une formule qui se vend et qui reste conforme.

Par l'équipe R&D Irati Production · Publié le 1er octobre 2026 · Lecture 8 min

Flacons de compléments alimentaires d'une gamme longévité
Irati Production · Fabriqué en France
L'essentiel en 30 secondes
  • Le NAD+ est une coenzyme présente dans toutes nos cellules, indispensable à la production d'énergie. Son taux diminue avec l'âge.
  • La vitamine B3 (niacine, nicotinamide) est un précurseur du NAD+ autorisé, avec des allégations officielles : elle contribue à réduire la fatigue et à un métabolisme énergétique normal.
  • Le nicotinamide riboside (NR) est autorisé comme nouvel aliment dans les compléments, dans des conditions précises.
  • Le NMN n'est pas encore autorisé en Europe à ce jour : l'EFSA a rendu un avis favorable en 2026, mais l'autorisation de la Commission est attendue.
  • Irati Production conçoit et fabrique des formules longévité conformes, en gélules, poudres ou gummies.

Le NAD+, c'est quoi ?

Le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) est une coenzyme présente dans toutes les cellules. Elle participe à la transformation des nutriments en énergie et à de nombreux mécanismes cellulaires. Les travaux scientifiques montrent que son niveau baisse avec l'âge, d'où l'intérêt du marché de la « longévité » pour les molécules capables d'en soutenir la production.

Le NAD+ lui-même est peu utilisé tel quel en complément. On passe plutôt par ses précurseurs : des molécules que l'organisme transforme en NAD+.

Les précurseurs du NAD+ : ce qui est autorisé

Ingrédient
Statut en Europe
Ce qu'on peut dire
Vitamine B3 (niacine, nicotinamide)
Autorisée
Allégations officielles : fatigue, métabolisme énergétique, peau, système nerveux
Nicotinamide riboside (NR)
Nouvel aliment autorisé, avec conditions d'emploi
Pas d'allégation santé propre
NMN
Non autorisé à ce jour (avis EFSA favorable en 2026, autorisation attendue)
Ne peut pas être commercialisé en complément

La vitamine B3 est donc la brique de base d'une formule NAD+ conforme : elle permet de revendiquer des allégations autorisées, par exemple qu'elle contribue à réduire la fatigue et à un métabolisme énergétique normal (VNR : 16 mg par jour).

NMN : où en est-on ?

Le NMN (nicotinamide mononucléotide) est considéré comme un nouvel aliment en Europe. En mai 2026, l'EFSA a rendu un avis de sécurité favorable pour un NMN spécifique, à 300 mg par jour pour la population générale adulte, hors femmes enceintes et allaitantes. L'autorisation formelle dépend désormais de la Commission européenne et des États membres. Tant qu'elle n'est pas publiée, le NMN ne peut pas être vendu en complément alimentaire en France.

Pour une marque, c'est une opportunité : préparer dès maintenant une formule, pour être prête le jour de l'autorisation, avec un fabricant qui suit le dossier.

Gélules d'une formule longévité NAD+

Les autres ingrédients d'une formule longévité

  • Spermidine issue d'extrait de germe de blé : autorisée comme nouvel aliment, dans des conditions précises.
  • Resvératrol (trans-resvératrol) : autorisé comme nouvel aliment avec une dose maximale.
  • Coenzyme Q10 : ingrédient classique des formules énergie.
  • Vitamines et minéraux : la vitamine C, la vitamine E, le zinc et le sélénium contribuent à protéger les cellules contre le stress oxydatif (allégations autorisées).
  • Polyphénols et extraits de plantes : à manier avec précaution sur les allégations.

Exemple de formule « NAD+ Energy » conforme

Actif
Rôle dans la formule
Allégation possible
Vitamine B3 (nicotinamide)
Précurseur du NAD+
Réduction de la fatigue, métabolisme énergétique
Nicotinamide riboside
Précurseur du NAD+
Aucune (ingrédient de positionnement)
Coenzyme Q10
Positionnement énergie cellulaire
Aucune allégation autorisée
Vitamine C + zinc + sélénium
Protection cellulaire
Protection des cellules contre le stress oxydatif

Les pièges à éviter

  • Promettre de « ralentir le vieillissement » ou « rajeunir les cellules » : ce sont des allégations interdites.
  • Vendre du NMN avant son autorisation : produit non conforme, risque de retrait et de sanction.
  • Dépasser les doses fixées par les autorisations de nouveaux aliments (NR, resvératrol, spermidine).
  • Oublier les mentions obligatoires propres aux nouveaux aliments.
Pour les marques

Votre gamme longévité, conforme et prête à vendre

Le marché de la longévité explose. Nous vous aidons à y entrer avec une formule solide sur le plan scientifique et réglementaire.

  • Formules NAD+ à base de vitamine B3 et de NR, antioxydants, CoQ10
  • Veille réglementaire sur le NMN pour être prêt dès son autorisation
  • Gélules, poudres, sticks, gummies
  • Rédaction des allégations et de l'étiquetage
  • Fabrication en France, site ISO 22000

Questions fréquentes

Le NMN est-il autorisé en France ?

Pas encore. L'EFSA a rendu un avis favorable en 2026, mais l'autorisation de la Commission européenne n'est pas encore publiée. En attendant, le NMN ne peut pas être vendu comme complément alimentaire.

Quelle est la différence entre NMN et NR ?

Ce sont deux précurseurs du NAD+. Le nicotinamide riboside (NR) est déjà autorisé comme nouvel aliment en Europe ; le NMN est en cours d'autorisation.

Quel complément pour augmenter le NAD+ ?

En Europe, la vitamine B3 (niacine ou nicotinamide) est le précurseur du NAD+ le plus simple à utiliser, avec des allégations autorisées. Le NR est aussi autorisé dans certaines conditions.

Peut-on écrire « anti-âge » sur un complément ?

Non. Les allégations sur le ralentissement du vieillissement ne sont pas autorisées. On communique sur les allégations validées, par exemple la réduction de la fatigue ou la protection des cellules contre le stress oxydatif.

Irati Production fabrique-t-elle des formules longévité ?

Oui. Nous développons et fabriquons des formules longévité conformes en gélules, poudres et gummies. Contactez-nous.

Cet article est informatif et ne constitue pas un avis médical ou juridique. Statuts réglementaires au 1er octobre 2026, susceptibles d'évoluer. Sources : Règlement (UE) n° 432/2012 ; Règlement (UE) 2015/2283 (nouveaux aliments) et liste de l'Union ; avis EFSA sur le NMN (2026).

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