Compléments alimentaires : l’essentiel de la réglementation d’octobre 2026

1. Allégations et communication : la vigilance monte d’un cran

Influenceurs : Food Supplements Europe publie ses lignes directrices (29 octobre). La fédération européenne rappelle que les marques partagent la responsabilité du contenu publié par leurs créateurs. Elle recommande de signaler clairement tout partenariat, de n’utiliser que des allégations autorisées et de fixer par contrat écrit les allégations permises et la validation des contenus. Elle déconseille toute campagne visant les mineurs. Une analyse de l’EUFIC a relevé 474 publications potentiellement trompeuses sur plus de 540 000.

Arguments environnementaux : la directive (UE) 2024/825 s’applique depuis le 27 septembre 2026. Les allégations environnementales génériques, les labels de durabilité non certifiés et les promesses de neutralité carbone fondées sur la compensation sont désormais interdits. Contrairement aux allégations santé, il n’existe pas de liste positive : chaque argument doit être justifié pour l’élément précis qu’il vise. Un pictogramme feuille associé au mot « naturel » peut suffire à créer une allégation environnementale.

EFSA : avis défavorable sur une allégation satiété (27 octobre). L’EFSA a rejeté l’allégation déposée pour Appethyl, un extrait de feuille d’épinard. Pour l’autorité, une satiété prolongée mesurée par des scores d’appétit ne constitue pas, à elle seule, un effet physiologique bénéfique. Un signal fort pour les formules « gestion du poids ».

Royaume-Uni : l’ASA juge à risque plus de 86 % des publicités santé analysées (5 octobre). L’autorité britannique de la publicité a passé au crible 309 000 annonces. Une tendance de fond que les autorités européennes observent de près.

2. Ingrédients et Novel Food : des décisions qui ouvrent et ferment des portes

La SAMe n’est plus considérée comme Novel Food (20 octobre). Les États membres ont reclassé la SAMe (forme disulfate tosylate) comme ingrédient « non nouveau » dans les compléments alimentaires. Les limites nationales restent applicables. La décision montre la valeur d’une documentation solide sur l’historique de consommation.

Levure de riz rouge : un nouvel obstacle (28 octobre). Le ministère italien de la Santé a classé Novel Food une souche de levure de riz rouge sans monacoline K détectable. En parallèle, la Commission européenne a notifié à l’OMC en mars 2026 son projet d’interdiction des monacolines dans les compléments alimentaires, avec une période de transition de 12 mois annoncée.

Lancement du New Foods RegLab (15 octobre). Cette plateforme vise à mieux préparer les dossiers Novel Food, dont l’instruction dure aujourd’hui environ deux ans et demi. Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 30 novembre 2026.

L’EFSA fixe ses priorités scientifiques (7 octobre). L’autorité veut adapter ses évaluations à la fermentation de précision et au microbiote, et s’appuyer sur l’intelligence artificielle pour contrôler les dossiers.

3. Plantes et teneurs : des calendriers à surveiller

Pays-Bas : projet de restriction sur l’ashwagandha (6 octobre). Le projet néerlandais interdirait la feuille d’ashwagandha et Huperzia serrata, et imposerait des avertissements pour 11 plantes, dont le curcuma, le ginkgo, le thé vert et la valériane. Les commentaires sont recevables jusqu’au 7 décembre 2026.

Teneurs maximales européennes en vitamines et minéraux : pas de consultation en 2026 (22 octobre). La Commission a indiqué que la date du troisième trimestre 2026 affichée sur sa page était une erreur, sans communiquer de nouveau calendrier. En France, l’arrêté du 9 mai 2006 relatif aux nutriments reste la référence.

4. États-Unis : la FDA précise ses attentes

Gummies : la FDA publie ses recommandations (7 octobre). Dans le Journal of Dietary Supplements, des experts de la FDA détaillent les points critiques de fabrication : choix du gélifiant, maîtrise de l’acidité, de la température et de l’humidité, méthodes d’analyse adaptées et limitation des surdosages.

Nouveaux ingrédients : guide final sur les notifications NDI (19 octobre). La FDA finalise ses attentes sur l’identité et la sécurité des nouveaux ingrédients alimentaires : composition, procédé, spécifications, contaminants. Elle retient environ 25 ans d’usage large comme référence lorsque l’historique de consommation est la seule base de sécurité.

Ce que cela change pour votre marque

Pour les sujets de la rentrée (emballages PPWR, plantes à HAD), voir aussi notre point réglementaire de début octobre.